Кролики: Комбинации основных генов окраски

Внешне RR и Rr выглядет одинаково, а при скрещивании получим классическое соотношение по фенотипу 3: 1.

Отличить RR и Rr можно только опытным путем. Такие проверочные скрещивания позволяют при необходимости избавиться от нежелательных рецессивного гена за 4-5 поколений с учетом качества потомства.

Понятие "доминантность" и "рецессивность" ставиться не ко всему животному в целом, а только к тем его наследственным факторам, которые находятся в одной и той же паре хромосом и определяют, как правило, один признак. К примеру. фактор серой ( "дикой") окраски обозначается символом G и является доминантным в g . Гетерозиготное животное Gg будет серым, так же как и Gg , а gg - черным.

Разведение между собой родственных животных увеличивает долю генов приведенных в гомозиготное состояние. И хотя получить гомозиготности по всем генам невозможно, продолжалось родственное разведение повышает однородность стада и снижает эффективность отбора. Полные братья и сестры (потомство одних родителей) имеют примерно 50% одинаковых генов. Степень генетического родства полубратьев и полусестер в 2 раза ниже, то есть 25%. Такая же степень родства между дядей и тетей, племянников, между дедушкой. бабушкой и внуками. Если родственные животные имеют ценными качествами, родственное разведение (инбридинг) закрепляет эти качества. Вместе с тем родственное разведение закрепляет и подобные недостатки. Нежелательные признаки чаще обусловлены рецессивными генами. Переводя нежелательные и вредные рецессивен в гомозигоное состояние, инбридинг делает скрытое явным. Коэффициент инбридинга (степень роста гомозиготности) - это вероятность, с которой ген, имеющийся у общего предка родителей, окажется в гомозиготном состоянии у потомства. При спаривании братьев и сестер в течение одного поколения коэффициент инбридинга равна 25%, двух поколений - 37,5%, трех поколений - 50%, десяти поколений - 88,6%. Т.о. даже после 10 поколений такого близкородственного скрещивания сохраняется значительная доля гетерозигоности. Только в сочетании со строгим отбором родственное разведение может обеспечить высокую однородность стада по желаемым генам и признаками.

Очень трудно избавиться от нежелательных рецессивных генов. Даже после 20 поколений отбора по фенотипу 3% особей будут носителями таких генов.

Совокупность всех наследственных задатков организма называют генотипом. Под влиянием внутренних причин и различных внешних условиях многие задатки реализуют себя не в полной мере. Наконец некоторые гены могут измениться в процессе развития - мутировать. Все это в той или иной степени отражается на фенотипе животного. Во фенотипу понимают совокупность признаков и свойств проявились в результате взаимодействия генотипа и среды, то есть конкретного проявления признаков с которыми работает селекционер.

(ниже см. Таблицу основных генов окраски)

Доминантный ген С определяет наличие пигмента, гены B , D , E в совокупности обусловливают развитие черного пигмента. ген А отвечает за его зональное распределение. Кролики гомозиготные по рецессивному гену с , - альбиносы, у них полностью отсутствует пигментация волосяного покрова.

Мутация гена B в ген b обусловливает коричневую окраску. Ген D - усилитель черного пигмента в корковом и сердцевиной слое волоса, а ген d - растворитель черного пигмента, вызывает голубую окраску. Ген Е переводит желтую окраску в черную, рецессивный ген в определяет желтую окраску. Ген А (ген зональности) образует разному окрашенные зоны по длине волос, и одновременно вызывает освещения живота, внутренней стороны лап и хвоста. Когда ген А мутирует в ген а , то исчезает зональность волоса и кролики имеют равномерное распределение пигмента по всему волосу.Другие гены в комбинации с пятью основными ( CBDEA ) дают новые цветовые вариации. Так ген Н определяет так называемую горностаевую окраску, ген v обусловливает белый волосяной покров и цвет глаз (венский белый). Ген W регулирует ширину светлого кольца в зонально окрашенного кролика.

В некоторых случаях один и тот же ген мутирует несколько раз, создавая серию множественных аллелей. Например, ген С по степени убывания доминантности образует следующую серию C & gt; C ^{Chi & gt; C D & gt; C M & gt; c} , где C ^Chi - ген темной шиншилловый окраски; с ^d - ген светлой шиншилловый окраски; с ^m - ген окраски типа Мардер. Серия множественных аллелей гена Е состоит из четырех пар генов E ^{D & gt; E & gt; E V & gt; e} ; серия аллелей гена А - с трех пар A & gt; A ^{T & gt; a} . Мутация гена L в рецессивный l привела к появлению длинноволосых пуховых кроликов. Под действием полимерных генов P _{1 p 1} , P _{2 p 2} , P _{3 p 3} образуете серебристая окраска; генов Y _{1 y 1} , Y _{2 y 2} - оранжевая; ген E _N способствует развитию пятнистости, характерной для породы бабочка.

селекционеры всегда интересует генотип, но определить его по фенотипу с большой точностью, за исключением окраски, к сожалению, невозможно. И несмотря на это, вся селекция, проведенная человеком как раньше, так и теперь, основанная на оценке животных по фенотипу. Было и остается незыблемым правило: "Лучшие генотипы нужно искать среди лучших фенотипов".

Коэффициенты наследуемости.

При отборе по фенотипу эффект достигается медленно, потому что фенотипические различия не всегда соответствуют генотипов. Такие хозяйственно-полезные признаки как скорость роста, молочность, многоплодие ... в отличие от окраски в значительной степени зависят от внешних маскирующих факторов окружающей среды.

Один и тот же признак может иметь различный коэффициент наследуемости (h ^{2 ) в различных стадах. Вычисления коэффициента наследуемости в конкретном стаде позволяет предсказать эффективность селекции по фенотипу. Коэффициент наследуемости показывает степень соответствия фенотипа генотипа.}

Усредненные коэффициенты такие:

0,10-0,04

Чем более "жестко запрограммирован" признак, тем выше его коэффициент наследуемости. Но это не значит, что признак с низким коэффициентом наследуемости НЕ наследуются, для них не эффективен отбор по фенотипу.

Скорость наследственного улучшения стада по конкретному признаку зависит от следующих основных факторов: интенсивности отбора (величины селекционного дифференциала) величины коэффициента наследуемости (h ^{2 ) скорости смены поколений (интервала между поколениями, выражается средним возрастом родителей в момент, когда рожденное примерно 50% их потомства).}

Надо как можно точнее оценивать селекционные признаки - это увеличит унаследованного, не продлят без особой ?? необходимости интервал между поколениями, необходимо обеспечить оптимальную интенсивность отбора. Последнее возможно только в достаточно большом стаде, чтобы было из чего выбирать. Высокая плодовитость кроликов позволяет применять строгий отбор. Важно правильно определить признаки отбора - не слишком разбрасываться. Желая усилить один из признаков отбора мы неизбежно уменьшим интенсивность отбора по другим признакам. чем больше признаков отбора, тем менее строгий отбор по каждой отдельной признаку. Нередко между селекционными признаками существует отрицательная корреляция, то есть по мере улудшения одного признака негативно с ним коррелирующий ухудшается. Все это требует глубокого изучения и выработки определенной тактики отбора.

Источник: